Aumento de la exposición
Claritromicina Ant. Calcio Quinidina CsA
CL (mL/h/kg)
100-485
Capítulo y Tabla
Capítulo 5 Tabla 1,2,4 y 5
Disminución de la exposición
Anti-H2, IBP FAE (DPH) Antiretrovirales(INNTI) Antituberculosos (rifampicina, rifabutina)
Dosis Inicio
300 mg/12h el 1er día (suspensión oral: 200 mg/6-8h)
Dosis mantenimiento
300 mg/día (suspensión oral: 200 mg/6-8h)
Dosis máxima
Eliminación urinaria (%)
F (%)
≤50***
FF disponible
Sol IV, Comprimidos, suspensión oral
Fármaco
Posaconazol
INH/IND
Indicación
Tratamiento infecciones fúngicas: aspergilosis invasiva, fusariosis, cromoblastomicosis y micetoma, coccidioidomicosis
Metabolismo hepático
UGT1A4
Metabolito activo
Parámetro PK/PD eficacia
T: Cmin>1-1,2 mg/L P: Cmin>0,5-0,7 mg/L
Parámetro PK/PD toxicidad
Principal
1
Subgrupo de fármaco
Azoles
T1/2 (h)
15-35
T1/2 (h) ancianos
T1/2 (h) niños
Tipo de cinética
Lineal
Tmax (h)
3-6,3
UPP (%)
>98
Vd (L/kg)
3,7-20
t hasta SS (días)
5-7